Синтез сложных эфиров бетулина

15 Дек 2009

Синтезированы новые сложные эфиры бетулина: 28-О-1-адамантат бетулина, 28-О-гидроциннамат бетулина и 3,28-дикаприлат бетулина реакцией взаимодействия между бетулином и хлорангидридом соответствующей кислоты. Строение полученных соединений установлено на основании ИК-, ¹Н-ЯМР-спектроскопии и результатов элементного анализа.

Ключевые слова: сложные эфиры бетулина - 28-О-(1-адамантат) бетулина, 28-О-гидроциннамат бетулина, 3, 28-дикаприлат, синтез, бетулин, хлорангидриды карбоновых кислот, строение, ИК-, 1Н-ЯМР-спектроскопия.

Введение

Лекарственные препараты на основе растительного сырья по сравнению с синтетическими аналогами имеют ряд преимуществ. Будучи сложными по составу, они содержат много ингредиентов, которые придают им ценные свойства и обеспечивают многостороннее действие на организм, более сильное, чем действие каждого из них в отдельности. Кроме того, препараты растительного происхождения, обладающие стойким терапевтическим эффектом, как правило, мало токсичны и редко оказывают побочное действие. Соединениями, сочетающими доступность с ценной биологической активностью, богат класс три-терпеноидов. Последние два десятилетия дали основания возлагать надежды на введение в терапию ряда болезней препаратов на основе тритерпеноидов лупанового ряда. К тритерпе-ноидам лупанового ряда относится бетулин и его производные. Бетулин широко распространен и легко получается практически в любом количестве из бересты березы, в которой его может быть до 35 %.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7

Рубрика: Химия